Liberalul Cristian Bușoi a fost numit miercuri, de Parlamentul European, membru în Managementul Boardul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), potrivit unui comunicat de presă publicat pe pagina sa de socializare.
Propunerea a venit din partea Comisiei pentru sănătate publică (SANT) a Parlamentului European și, prin decizia Conferinței Președinților, Cristian Bușoi a fost numit membru în Management Boardul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), în calitate de reprezentant al Parlamentului European.
Fostul europarlamentar a declarat că mandatul său în fruntea Agenției Europene pentru Medicamente este de 3 ani.
„Sunt foarte onorat să reprezint Parlamentul European în această structură. Este un mandat de trei ani, o funcție neremunerată, dar cu o responsabilitate importantă. În mandatul 2019–2024, am fost responsabil pentru relația dintre EMA și Parlamentul European și raportor al Parlamentului pentru Regulamentul privind tarifele EMA.
De asemenea, în calitate de raportor pentru Programul UE în domeniul sănătății 2021–2027, am susținut participarea EMA la inițiativele și politicile europene în domeniu.
Voi reprezenta poziția Parlamentului European în toate deciziile Management Boardului EMA și voi urmări implementarea legislației adoptate de Parlament în ultimii ani.
Ca român, îmi propun să promovez oportunitățile pe care România le poate oferi în susținerea activităților EMA și să contribui la o mai bună cunoaștere în România a rolului și importanței Agenției Europene pentru Medicamente”, a declarat Cristian Bușoi.
Cristian Bușoi este vicepreședinte al PNL responsabil cu politicile de sănătate și fost președinte al Comisiei ITRE din Parlamentului European în perioada 2019–2024. Bușoi a mai ocupat funcția de secretar de stat în Ministerul Energiei.
Medicamentele introduse pe piața europeană, autorizate de EMA
Agenția Europeană a Medicamentelor a fost înființată în 1996 și este condusă în prezent de Emer Cooke. Are 897 de angajați, potrivit site-ului Uniunii Europene. EMA are sediul în capitala Olandei, Amsterdam.
Agenția autorizează și monitorizează medicamentele comercializate în UE. O companie care dorește să introducă pe piață un medicament trebuie să solicite autorizația Comisiei Europene o singură dată. Autorizația îi va permite apoi să comercializeze medicamentul respectiv peste tot în UE și SEE. Având în vedere că procedura centralizată are un domeniu de aplicare amplu, cea mai mare parte a medicamentelor realmente inovatoare comercializate în Europa sunt autorizate de EMA.
Pentru a-și îndeplini atribuțiile, Agenția:
- facilitează dezvoltarea de noi medicamente și accesul la acestea,
- evaluează cererile de autorizare a introducerii pe piață,
- monitorizează siguranța medicamentelor pe durata întregului lor ciclu de viață,
- furnizează informații pacienților și profesioniștilor din domeniul sănătății.
Beneficiarii EMA sunt:
- pacienți,
- profesioniști din domeniul sănătății,
- mediul academic,
- societăți farmaceutice,
- cercetătorii care creează medicamente,
- responsabili de politici în domeniul sănătăți
Citește mai mult AICI
Autor
Urmărește știrile PSNews.ro și pe Google News
