Skip to content
Sănătate

EMA aprobă folosirea în regim de urgenţă folosirea tratamentului împotriva COVID-19 produs de Merck

bbc.com

Agenţia Europeană a Medicamentului (EMA) a anunţat vineri că a aprobat folosirea în caz de urgenţă în Uniunea Europeană (UE) a tabletei împotriva covid-19 a Merck – care nu a primit încă o autorizare completă de punere pe piaţă, relatează AFP.

Medicamentul, care nu este autorizat în prezent în UE, poate să fie folosit în tratarea adulţilor bolnavi de covid-19 care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc mare să dezvolte o formă gravă a bolii”, anunţă într-un comunicat EMA.

Tratamentul se administrează timp de cinci zile, câte două tablete pe zi. Pogtrivit sursei citate de News.ro, el urmează să fie distribuit prin filiala Merck în Europa, MDS.

EMA a mai anunţat că examinează folosirea unei pastile produse de către Pfizer – tot în caz de urgenţă. ”EMA începe această examinare pentru a ajuta autorităţile naţionale care pot decide utilizarea precoce a acesteia împotriva covid-19, de exemplu în situaţii de urgenţă”, a anunţat în comunicat autoritatea de reglementare.

Lasă un răspuns

Adresa ta de email nu va fi publicată. Câmpurile obligatorii sunt marcate cu *