România, codaşă în UE la accesul pacienților la terapii aprobate european. Semnal de alarmă tras de Cristian Buşoi
România rămâne printre ultimele țări din UE în ceea ce privește accesul pacienților la terapii aprobate, a declarat Cristian Bușoi, membru în boardul EMA – Agenția Europeană pentru Medicamente. Declarațiile au fost făcute în cadrul Conferinței CDG ”„Programele de sănătate – sursă de securitate națională”, organizată în 4 martie 2026 de CursdeGuvernare.ro la Parlamentul României – în parteneriat […]
Știri din capitalele Europei, 19 noiembrie
PE SCURT: Cererea explozivă pentru medicamente de slăbit în SUA și Europa a alimentat piața periculoasă a produselor contrafăcute, avertizează Agenția Europeană pentru Medicamente. În Germania, sistemul de pensii exercită presiuni uriașe asupra coaliției Merz, din cauza dezechilibrului dintre contribuții și numărul tot mai mare de pensionari. Social-democrații danezi suferă o înfrângere istorică la nivel […]
Cristian Bușoi a fost numit membru în boardul Agenției Europene pentru Medicamente
Liberalul Cristian Bușoi a fost numit miercuri, de Parlamentul European, membru în Managementul Boardul Agenției Europene pentru Medicamente (EMA), potrivit unui comunicat de presă publicat pe pagina sa de socializare. Propunerea a venit din partea Comisiei pentru sănătate publică (SANT) a Parlamentului European și, prin decizia Conferinței Președinților, Cristian Bușoi a fost numit membru în […]
EMA: rapoarte îngrijorătoare privind Ozempic și Saxenda
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a demarat o investigație privind posibile complicații apărute în urma administrării medicamentelor pentru slăbit Ozempic și Saxenda. Acest lucru vine ca urmare a urmare a sesizării Agenției Islandeze pentru Medicamente potrivit căreia aceste substanțe ar putea fi asociate cu gânduri sinucigașe. În timp ce Saxenda, care conține ingredientul activ liraglutidă, […]
Coronavirus: EMA a autorizat primul vaccin anti-COVID-19 produs de Sanofi şi GSK
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a aprobat utilizarea ca doză booster a unui vaccin anti-COVID-19 de nouă generaţie dezvoltat de compania franceză Sanofi şi partenerul său britanic GSK împotriva variantei Beta a noului coronavirus, dar care a furnizat rezultate pozitive şi împotriva variantei Omicron în cadrul studiilor clinice, informează AFP şi […]
EMA aprobă folosirea vaccinurilor Pfizer și Moderna încă de la vârsta de șase luni
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunțat că a aprobat utilizarea încă de la vârsta de șase luni a vaccinurilor Pfizer și Moderna, care au devenit astfel primele seruri anti-COVID-19 autorizate în UE pentru persoanele cu vârste mai mici de cinci ani, informează AFP. În paralel, EMA a recomandat autorizarea unui vaccin adaptat al companiei […]
Agenţia Europeană pentru Medicamente: În această iarnă ar putea să apară noi variante ale coronavirusului
Noi variante ale coronavirusului SARS-CoV-2 ar putea să apară în această iarnă, a anunţat vineri Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA). „Ar putea să apară o nouă variantă emergentă, pe care noi nu putem să o prevedem astăzi”, a declarat directorului departamentului de strategie vaccinală din cadrul EMA, Marco Cavaleri. EMA a aprobat joi vaccinurile adaptate […]
Formă rară de inflamaţie spinală, introdusă pe lista efectelor adverse ale vaccinului Johnson&Johnson anti-COVID
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a recomandat adăugarea unei forme rare de inflamaţie spinală pe lista efectelor adverse ale vaccinului anti-COVID-19 dezvoltat de Johnson & Johnson. EMA a mai precizat că analizează rapoarte despre o rară afecţiune sangvină în urma vaccinării cu serul dezvoltat de Moderna, deocamdată neexistând dovezi privind o relație de cauzalitate. Agenţia a […]
Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat vaccinarea cu doza „booster” de la Moderna
Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) a declarat că o a treia doză de vaccin COVID-19 de la Moderna „poate fi luată în considerare” la persoanele cu vârsta de 18 ani și peste. Vaccinul se administrează de obicei în două doze, la aproximativ patru săptămâni, la persoanele cu vârsta de 12 ani și peste, scrie Euronews. Dar […]
Certificatele de vaccinare COVID din R. Moldova, recunoscute în Italia
Italia recunoaște certificatele de vaccinare emise de autoritățile naționale de sănătate din Republica Moldova. Vaccinul utilizat trebuie să fie autorizat de Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA). Anunțul a fost făcut de ministrul Sănătății, Ala Nemerenco, transmite Știri.md. Această decizie a fost luată de Ministerul Sănătății italian la data de 23 septembrie. Valabilitatea certificatelor de vaccinare obținute […]