Agenţia Europeană pentru Medicamente analizează datele privind administrarea unei a treia doze de vaccin Pfizer
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat luni că analizează datele privind o a treia doză de vaccin anti-Covid-19 produs de Pfizer/BioNTech, care urmează să fie administrată la şase luni după cea de-a doua doză la persoanele începând cu vârsta de 16 ani. Cele două companii farmaceutice au depus o cerere la Agenţia Europeană pentru […]
UE aprobă folosirea vaccinului BioNTech/Pfizer pentru copii începând cu vârsta de 12 ani
Copiii începând cu vârsta de 12 ani din Uniunea Europeană vor putea fi vaccinaţi cu produsul anti-COVID-19 de la BioNTech/Pfizer, în urma acceptului dat luni de Comisia Europeană. „Statele membre pot acum să aleagă să-şi extindă campaniile de vaccinare pentru a-i include şi pe tineri. Pentru a pune capăt acestei crize, fiecare doză contează„, a […]
Agenţia Europeană a Medicamentului analizează un nou tratament împotriva COVID-19
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a lansat o investigaţie privind un nou medicament pentru tratarea pacienţilor de COVID -19. Rezultatele studiului pentru medicamentul sotrovimab vor fi evaluate sub procedura de revizuire accelerată, a anunţat EMA vineri. Medicamentul este produs de compania britanică GlaxoSmithKline împreună cu compania americană Vir Biotechnology. Potrivit EMA, rezultatele iniţiale ale studiilor […]
EMA va anunţa joi rezultatul analizei asupra eventualei legături între vaccinul AstraZeneca şi tromboze
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat marţi că în 7 sau 8 aprilie va fi prezentat rezultatul evaluării sale cu privire la eventuala legătură între vaccinul anti-COVID-19 produs de AstraZeneca şi cazurile rare de coagulare a sângelui la pacienţi imunizaţi cu acest ser, după ce au fost semnalate asemenea cazuri în mai multe ţări. […]
Cristian Bușoi, responsabilul PE pentru relația cu EMA: Ar fi ideal dacă politicienii ar tăcea și ar aștepta pronunțarea EMA asupra vaccinului AstraZeneca
Eurodeputatul Cristian Bușoi (PNL, PPE), responsabil al Parlamentului European pentru relația cu Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA), face apel la cetățenii europeni și români să aibă încredere în decizia celei mai importante autorități de sănătate din UE. ”Ca responsabil al Parlamentului European în relația cu Agenția Europeană a Medicamentului (EMA) spun că ar fi ideal […]
Agenția Europeană pentru Medicamente a aprobat tratamentul anti-Covid dezvoltat de Regeneron
Agenția Europeană pentru Medicamente a anunțat vineri că a finalizat evaluarea terapiei anti-Covid dezvoltată de compania americană Regeneron și că aceasta poate fi folosită pentru tratarea pacienților infectați cu coronavirusul în anumite condiții. „Agenția a concluzionat că respectiva combinație cunoscută sub denumirea REGN-COV2 poate fi folosită pentru tratarea pacienților confirmați cu COVID-19 care nu au […]
EMA: Rusia nu a depus încă vreo cerere de autorizare în UE a vaccinului său Sputnik V
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat miercuri că până acum nu a primit nicio cerere de autorizare pentru vaccinul rusesc Sputnik V împotriva Covid-19, dezvoltat de Institutul rus Gamaleia. Totuşi, precizează EMA, dezvoltatorii vaccinului rusesc şi-au exprimat interesul ca vaccinul lor să fie luat în considerare pentru o evaluare în timp real în Europa. „Dezvoltatorii […]
Agenţia Europeană pentru Medicamente, atacată de kacheri. Informaţii confidenţiale despre vaccinurile anti-COVID, compromise
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat vineri că mai multe e-mailuri interne şi confidenţiale privind procesul de evaluare a vaccinurilor anti-COVID-19 au fost publicate neautorizat pe internet luna trecută, după un atac informatic. Organismul Uniunii Europene pentru evaluarea produselor medicamentoase nu a dat alte detalii, dar a criticat efectele scurgerii de informaţii, susţinând că […]
Agenția Europeană pentru Medicamente dă undă verde pentru vaccinul Moderna / Urmează aprobarea Comisiei Europene
Agenția Europeană pentru Medicamente recomandă utilizarea vaccinului antiCovid produs de compania americană Moderna. Vaccinul este atât sigur, cât și eficace, se arată în recomandările agenției europene. Utilizarea acestuia a fost deja autorizată în SUA, Canada și Israel. Următorul pas, după recomandarea Agenției, este autorizarea la nivelul UE. Este al doilea vaccin care ar fi autorizat […]
Agenţia Europeană pentru Medicamente a autorizat vaccinul Pfizer-BioNTech
Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a aprobat luni utilizarea pe teritoriul Uniunii Europene a vaccinului dezvoltat împotriva maladiei COVID-19 de compania americană Pfizer şi partenerul ei german BioNTech, informează Reuters. În urma deciziei de luni, ţările din UE vor putea să demareze campanii naţionale de vaccinare în această săptămână, scrie agerpres.ro. Ţări din Uniunea Europeană, […]